Sorgen Sie für eine umfassende Untersuchung Ihrer Patienten 

Wir bieten Untersuchungen an, deren Kosten Genetika Plzeň trägt.

Untersuchungsarten:

• Mutationen angeborener thrombotischer Erkrankungen – Leiden- und Prothrombinmutation. Diese Untersuchung sollte bei Personen, die eine Thrombose oder Embolie erlitten haben, ergänzend durchgeführt werden.
• Gilbert-Syndrom – Dies ist eine molekulargenetische Bestätigung einer gutartigen Hyperbilirubinämie.
• Hämochromatose – die häufigste monogen vererbte Erkrankung, die zu einer übermäßigen Eisenspeicherung in den Hepatozyten und insbesondere der Bauchspeicheldrüse führt. Geeignet zur Ergänzung bei Personen mit erhöhten Fe-, ALT- und AST-Werten mit Verlängerung der Prothrombinzeit.
• Prädisponierende Allele für Zöliakie – bei Menschen mit vermindertem Appetit, Blähungen, Verstopfung, Anämie, Osteoporose, vermehrter Karies, Gelenkschmerzen, Müdigkeit und Unfruchtbarkeit, Spontanaborten. Wenn der Patient einige dieser Beschwerden und gleichzeitig eine Veranlagung für Zöliakie hat, ist es ratsam, mit der Einhaltung einer glutenfreien Diät zu beginnen.
• Laktoseintoleranz — an Laktoseintoleranz leiden etwa 10 % der Bevölkerung der Tschechischen Republik – sie äußert sich am häufigsten durch verstärkte Blähungen, Bauchschmerzen oder weichen Stuhl nach dem Verzehr von Milch oder Milchprodukten, die Laktose (Milchzucker) enthalten.
• Oncopanel aus 22 Genen nach der NGS-Methode – es handelt sich um Gene, die vor allem mit dem erblichen Auftreten von Brust-, Eierstock- und Dickdarmtumoren in Zusammenhang stehen. Diese Untersuchung eignet sich für Personen, die vor dem 50. Lebensjahr eine dieser Krankheiten durchgemacht haben, bzw. in deren Familie eine dieser Krankheiten in mindestens 2 Generationen bei Personen vor dem 50. Lebensjahr vorkommt.
• Es ist bei uns auch möglich einen Termin für ein Beratungsgespräch mit Patienten zu vereinbaren, in deren Familien andere monogene Krankheiten vorgekommen sind. Es handelt sich vor allem um neurologische Erkrankungen (hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie, Morbus Huntington, spinozerebelläre Ataxie...), Nierenerkrankungen (polyzystische Nierenerkrankung, Alport-Syndrom...), Herzerkrankungen (Marfan-Syndrom und andere Bindegewebserkrankungen, hereditäre Kardiomyopathie) oder Hörstörungen. In diesen Fällen führen wir eine genetische Beratung durch, klären den Patienten über das Risiko und die Bedeutung der Untersuchung für ihn auf und senden die isolierte DNA zur Untersuchung an spezialisierte Labore in der Tschechischen Republik oder im Ausland.
• Untersuchung von Paaren, die eine Familiengründung planen und an einer angeborenen Entwicklungsstörung oder einer schweren Erbkrankheit leiden. Das Ziel besteht darin, die Partner nach der genetischen Untersuchung über das Risiko für ihre Nachkommen aufzuklären und eventuell mögliche vorbeugende Maßnahmen vorzuschlagen (genetische Präimplantationsdiagnostik von Embryonen während der IVF und Übertragung nur von dem Embryo, der die betreffende Krankheit nicht geerbt hat).

Alle genannten Untersuchungen werden von einem klinischen Genetiker indiziert und von unserer Arbeitsstätte angefordert. Sie gehen also zu Lasten von Genetika Plzeň.

Od Der Patient benötigt von Ihnen eine Überweisung zu einer genetischen Untersuchung, die dann unter den Telefonnummern: 377 241 529 oder 603 174 793 vereinbart werden kann. Folglich weisen wir zu Lasten Ihrer Arbeitsstätte eine genetische Beratung für 1522 Punkte auf.

Bei Selbstzahlern kostet die genetische Beratung bei uns 1.500 CZK, für zusätzliche Laboruntersuchungen berechnen wir den Preis, den Sie auf unserer Website www.genetika-plzen.cz finden.