{"id":7117,"date":"2024-02-03T23:46:25","date_gmt":"2024-02-03T22:46:25","guid":{"rendered":"https:\/\/genetika-plzen.nullable.group\/?page_id=7117"},"modified":"2024-04-24T00:14:36","modified_gmt":"2024-04-23T22:14:36","slug":"screening-v-tehotenstvi","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/genetika-plzen.nullable.group\/de\/geneticka-ambulance\/screening-v-tehotenstvi\/","title":{"rendered":"Screeninguntersuchungen"},"content":{"rendered":"
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I. Trimester<\/h2><\/h2><\/section><\/div><\/main><\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tDas Screening im ersten Trimester wird im Alter des F\u00f6tus von 11 Wochen + 3 Tage bis 13 Wochen + 6 Tage durchgef\u00fchrt, wenn die Gr\u00f6\u00dfe des F\u00f6tus vom Scheitel bis zum Stei\u00dfbein (CRL) 45-84 mm betr\u00e4gt. In dieser Phase der Schwangerschaft k\u00f6nnen wir bereits einige angeborene Organfehlbildungen diagnostizieren und die sogenannten Ultraschallmarker f\u00fcr fetale Erkrankungen bewerten. Ein wichtiges Merkmal ist die Fl\u00fcssigkeitsansammlung im Nackenbereich (Nackentransparenz \u2013 NT). Eine deutliche Vergr\u00f6\u00dferung der NT kann auf das Risiko einer angeborenen Fehlbildung hinweisen. Es ist wichtig, auch andere Anzeichen zu bewerten, wie das Vorhandensein des Nasenbeins (NB), Trikuspidalregurgitation, Ductus venosus. Teil dieser Untersuchung ist auch die Blutabnahme der Mutter, bei der der Spiegel von Plazentahormonen und Proteinen, PAPP-A und freies \u03b2hCG, bestimmt wird. Auf der Grundlage dieser Untersuchungen wird das kombinierte Risiko einer chromosomalen Fehlbildung f\u00fcr den F\u00f6tus, insbesondere des Down-, Edwards- und Patau-Syndroms, ermittelt.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tDAS ERGEBNIS DES SCREENINGS BEKOMMEN SIE BEI UNS NOCH AM SELBEN TAG.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Kombiniertes Screening im ersten Trimester einschlie\u00dflich Pr\u00e4eklampsie \u2013 genetische Risikobewertung \u2013 Einlingsschwangerschaft<\/td>\n\t\t\t\t\t\t2 000 K\u010d<\/td>\n\t\t\t\t\t<\/tr>\n\t\t\t\t\t
Kombiniertes Screening im ersten Trimester einschlie\u00dflich Pr\u00e4eklampsie \u2013 genetische Risikobewertung \u2013 Zwillinge<\/td>\n\t\t\t\t\t\t3 000 K\u010d<\/td><\/tr><\/tbody><\/table>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Screening auf Pr\u00e4eklampsie<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tPr\u00e4eklampsie ist eine Erkrankung, die nur w\u00e4hrend der Schwangerschaft auftritt und sich durch drei Symptome \u00e4u\u00dfert: einen Anstieg des Blutdrucks, gro\u00dfe Proteinverluste im Urin und allgemeine Schwellungen. Diese Krankheit manifestiert sich nach der 20. Schwangerschaftswoche und kann in schwersten F\u00e4llen sogar zur Einleitung einer Fr\u00fchgeburt oder zur Beendigung der Schwangerschaft durch einen Kaiserschnitt f\u00fchren, was f\u00fcr Neugeborene mit schwerwiegenden Komplikationen verbunden sein kann. Leider k\u00f6nnen auch die Gesundheit und das Leben der werdenden Mutter gef\u00e4hrdet sein. Der Test zur Bestimmung des Pr\u00e4eklampsierisikos wird parallel zum kombinierten Screening im I. Trimester durchgef\u00fchrt und hat eine Aufdeckungsquote von bis zu 90 %. Die Durchf\u00fchrung dieses Tests ist f\u00fcr alle Schwangeren geeignet.\n\n

Der Test besteht aus 3 Teilen:<\/p>\n\n