{"id":7402,"date":"2024-02-05T20:40:25","date_gmt":"2024-02-05T19:40:25","guid":{"rendered":"https:\/\/genetika-plzen.nullable.group\/?page_id=7402"},"modified":"2024-06-08T11:26:41","modified_gmt":"2024-06-08T09:26:41","slug":"vysetreni-pro-detske-pacienty","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/genetika-plzen.nullable.group\/de\/geneticka-ambulance\/vysetreni-pro-detske-pacienty\/","title":{"rendered":"Untersuchung f\u00fcr p\u00e4diatrische Patienten"},"content":{"rendered":"<div data-elementor-type=\"wp-page\" data-elementor-id=\"7402\" class=\"elementor elementor-7402\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-62f9a62 e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"62f9a62\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-081a57c elementor-widget elementor-widget-spacer\" data-id=\"081a57c\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"spacer.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-spacer\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-spacer-inner\"><\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-d21f64d e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"d21f64d\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-ab48824 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"ab48824\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h2>Sorgen Sie f\u00fcr eine umfassende Untersuchung Ihrer p\u00e4diatrischen Patienten.<\/h2>\n\n<p>Wir bieten Untersuchungen an, deren Kosten Genetika Plze\u0148 tr\u00e4gt.<\/p>\n\n<ul><li><strong>Karyotyp-Untersuchung, bzw. Ausschluss der h\u00e4ufigsten Mikrodeletions- und Mikroduplikationssyndrome durch die Array-CGH-Methode<\/strong>\n \u2013 bereits bei Neugeborenen, S\u00e4uglingen und Kleinkindern mit Anzeichen von Gesichtsdysmorphien, angeborenen Entwicklungsst\u00f6rungen, Wachstumsst\u00f6rungen, Hypotonie, Verhaltensst\u00f6rungen, Autismus-Spektrum-St\u00f6rungen. Zur Bestimmung des Karyotyps f\u00fchren wir in der Regel eine ven\u00f6se Probenahme durch, die Array-CGH-Untersuchung kann in indizierten F\u00e4llen auch nicht-invasiv, aus einem Mundschleimhautabstrich durchgef\u00fchrt werden.<\/li><li><strong>Pr\u00e4disponierende Allele f\u00fcr Z\u00f6liakie <\/strong>\u2013 bei Kindern mit vermindertem Appetit, Gedeihst\u00f6rungen, Bl\u00e4hungen, Verstopfung, An\u00e4mie, Osteoporose, vermehrter Karies, Gelenkschmerzen, M\u00fcdigkeit, Wachstumsst\u00f6rungen, atopischer Dermatitis, wiederkehrenden Atemwegsinfektionen. Geeignet f\u00fcr Eltern, die die Durchf\u00fchrung einer Enterobiopsie verweigern (kann auch nicht-invasiv, aus einem Mundschleimhautabstrich durchgef\u00fchrt werden). Hierbei handelt es sich <strong>jedoch lediglich um eine Feststellung der Veranlagung, nicht um eine Best\u00e4tigung oder Widerlegung der Diagnose Z\u00f6liakie.<\/strong><\/li><li><strong>Laktoseintoleranz<\/strong> \u2013 an Laktoseintoleranz leiden etwa 10 % der Bev\u00f6lkerung der Tschechischen Republik \u2013 sie \u00e4u\u00dfert sich am h\u00e4ufigsten durch verst\u00e4rkte Bl\u00e4hungen, Bauchschmerzen oder weichen Stuhl nach dem Verzehr von Milch oder Milchprodukten, die Laktose (Milchzucker) enthalten.<\/li><li><strong>Mutationen angeborener thrombophiler Zust\u00e4nde<\/strong> \u2013 Leiden- und Prothrombinmutationen. Diese Untersuchung sollte bei Kindern (insbesondere bei jugendlichen M\u00e4dchen) erg\u00e4nzend durchgef\u00fchrt werden, deren Familienangeh\u00f6rige eine Thrombose oder Embolie erlitten haben (oder bei denen eine thrombophile Mutation nachgewiesen wurde). Sie kann auch nicht-invasiv mit einem Mundschleimhautabstrich durchgef\u00fchrt werden.<\/li><li><strong>Gilbert-Syndrom<\/strong> \u2013 Dies ist eine molekulargenetische Best\u00e4tigung einer gutartigen Hyperbilirubin\u00e4mie. Sie kann auch nicht-invasiv mit einem Mundschleimhautabstrich durchgef\u00fchrt werden.<\/li><li class=\" translation-block\">Es ist bei uns auch m\u00f6glich einen Termin f\u00fcr ein Beratungsgespr\u00e4ch mit Patienten zu vereinbaren, in deren Familien andere monogene Krankheiten vorgekommen sind. Es handelt sich z. B. um Nierenerkrankungen (polyzystische Nierenerkrankung, Alport-Syndrom...), Herzerkrankungen (Marfan-Syndrom und andere Bindegewebserkrankungen, heredit\u00e4re Kardiomyopathien) oder H\u00f6rst\u00f6rungen. In diesen F\u00e4llen f\u00fchren wir eine genetische Beratung durch, kl\u00e4ren den Patienten \u00fcber das Risiko und die Bedeutung der Untersuchung f\u00fcr ihn auf und senden die isolierte DNA zur Untersuchung an spezialisierte Labore in der Tschechischen Republik oder im Ausland. In der Regel ist eine ven\u00f6se Probenahme erforderlich.<\/li><\/ul>\n\n<p><strong>Alle genannten Untersuchungen werden von einem klinischen Genetiker indiziert, von unserer Arbeitsst\u00e4tte angefordert und gehen zu Lasten von Genetika.<\/strong><\/p>\n\n<p><u><strong>Der Patient ben\u00f6tigt von Ihnen:<\/strong><\/u><br>\n<strong>\u00dcberweisung zu einer genetischen Untersuchung<\/strong>, die dann unter den Telefonnummern:&nbsp;<strong><a href=\"tel: 420377241529\">377&nbsp;241&nbsp;529<\/a><\/strong> oderoder der&nbsp;<strong><a href=\"tel: 420603174793\">603&nbsp;174&nbsp;793<\/a><\/strong>, gebucht werden kann. Folglich weisen wir zu Lasten Ihrer Arbeitsst\u00e4tte eine genetische Beratung f\u00fcr 1522 Punkte auf. F\u00fcr die Untersuchung eines Kindes unter 18 Jahren ist die Zustimmung des gesetzlichen Vertreters erforderlich (vor Ort zu unterzeichnen). Wir bitten Sie darum, die Eltern darauf hinzuweisen, den Impfpass ihres Kindes, einen Bericht aus der Entbindungsklinik, bzw. Kopien von Ergebnissen fach\u00e4rztlicher Untersuchungen mitzubringen.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-f88c66a elementor-widget elementor-widget-button\" data-id=\"f88c66a\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"button.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-button-wrapper\">\n\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-button elementor-button-link elementor-size-sm\" href=\"\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/med_2023_letak_genetika_pediatr_A5_04_tisk.pdf\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-content-wrapper\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-text\">Flugschrift<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-9117dd8 elementor-widget elementor-widget-button\" data-id=\"9117dd8\" 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class=\"elementor-button-content-wrapper\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-text\">Leitfaden zur zytogenetischen Untersuchung<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-0c91780 elementor-widget elementor-widget-button\" data-id=\"0c91780\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"button.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-button-wrapper\">\n\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-button elementor-button-link elementor-size-sm\" href=\"\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/F.GP-911-v003-EN-Requisition-for-molecular-genetics-test_interactive.pdf\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-content-wrapper\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-text\">\u00dcberweisungsschein zur molekulargenetischen Untersuchung<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-69ed925 e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"69ed925\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-7529338 elementor-widget elementor-widget-image\" data-id=\"7529338\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"image.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"300\" height=\"283\" src=\"https:\/\/genetika-plzen.nullable.group\/wp-content\/uploads\/2024\/02\/thumb_3000x3000_vysetreni-pro-detske-pacienty-300x283.jpg\" class=\"attachment-medium size-medium wp-image-7404\" alt=\"\" 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