{"id":7722,"date":"2024-02-15T18:18:28","date_gmt":"2024-02-15T17:18:28","guid":{"rendered":"https:\/\/genetika-plzen.nullable.group\/?page_id=7722"},"modified":"2024-02-15T18:37:31","modified_gmt":"2024-02-15T17:37:31","slug":"pgt-a-preimplantacni-geneticke-testovani-aneuploidii","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/genetika-plzen.nullable.group\/de\/vysetreni-reprodukcni-genetiky\/pgt-a-preimplantacni-geneticke-testovani-aneuploidii\/","title":{"rendered":"PGT-A: Pr\u00e4implantationsgenetisches Testen von Aneuploidien"},"content":{"rendered":"
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fr\u00fcherer Name PGS: Pr\u00e4implantationsgenetisches Screening<\/h2>\n\n

Das Pr\u00e4implantationsgenetische Screening (PGS (PGT-A)) ist eine Untersuchung, die sich auf die chromosomale Ausstattung des Embryos konzentriert. Es ist bekannt, dass eine der Hauptursachen f\u00fcr Fruchtbarkeitsst\u00f6rungen beim Menschen die Entstehung von Embryonen mit einer abnormalen Chromosomenausstattung ist. Solche Embryonen f\u00fchren entweder \u00fcberhaupt nicht zu einer Schwangerschaft (implantieren sich nicht in die Geb\u00e4rmutterschleimhaut) oder f\u00fchren zu Fehlgeburten oder im Extremfall zur Geburt eines beeintr\u00e4chtigten Kindes.<\/p>\n\n

Mit Hilfe von PGS (PGT-A) k\u00f6nnen Embryonen mit normalem Chromosomenbefund von Embryonen mit sporadischen (d. h. de novo, nicht vererbten) Abweichungen in der Anzahl ganzer Chromosomen oder deren Teilen (sog. Aneuploidien) unterschieden werden. In die Geb\u00e4rmutter der Mutter werden dann \u201echromosomal gesunde\u201c Embryonen transferiert, wodurch die Chance auf eine Schwangerschaft und die Geburt eines gesunden Kindes erheblich erh\u00f6ht wird.<\/p>\n\n

INDIKATIONEN F\u00dcR DIE UNTERSUCHUNG:<\/h3>\n\n


\n\u2022 Wiederholte Fehlgeburten (2x und mehr).
\n\u2022 Geburt oder Fehlgeburt eines F\u00f6tus mit chromosomaler Anomalie.
\n\u2022 Wiederholtes Implantationsversagen nach vorherigen IVF-Zyklen\/Embryotransfers (2x und mehr).
\n\u2022 Deutlich verschlechterte Spermienparameter beim Partner.
\n\u2022 Verwendung von Spermien nach TESE (Entnahme von Spermien direkt aus dem Hoden) oder MESA (Entnahme von Spermien aus dem Nebenhoden) f\u00fcr IVF.
\n\u2022 Zustand nach Behandlung einer Krebserkrankung mit Chemotherapie oder Bestrahlung bei einem oder beiden Partnern.<\/p>\n\n

Neben den oben genannten Hauptindikationen kann PGT-A jedoch auch als Teil eines jeden IVF-ICSI-Zyklus durchgef\u00fchrt werden, um die Chancen auf eine Schwangerschaft und die Geburt eines gesunden Kindes zu erh\u00f6hen (im Selbstzahlermodus).<\/p>\n\n

UNTERSUCHUNGSMETHODEN:<\/h3>\n\n

Derzeit f\u00fchren wir PGS (PGT-A) mit der Methode der Next-Generation-Sequenzierung (NGS)<\/a><\/strong> oderoder der Methode der Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) durch.<\/a><\/strong>.<\/p>\n\n

PGS (PGT-A) mit der Methode der Next-Generation-Sequenzierung (NGS) erm\u00f6glicht die Untersuchung umfangreicher quantitativer Ver\u00e4nderungen (Gewinne oder Verluste) des genetischen Materials im gesamten Genom, d. h. bei allen 24 Chromosomen.<\/p>\n\n

PGS (PGT-A) mit der Methode der Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) wird in der Regel nur f\u00fcr 5 Chromosomen durchgef\u00fchrt und wird ausnahmsweise nach Indikation des behandelnden Arztes verwendet.<\/p>\n\n

UNTERSUCHTE GEWEBE:<\/h3>\n\n

Standardm\u00e4\u00dfig wird die Untersuchung an Zellen des Trophoektoderms<\/strong> durchgef\u00fchrt, die am 5.-6. Tag der Embryonalentwicklung entnommen werden, kann aber ausnahmsweise auch an Blastomeren<\/strong> oder Polk\u00f6rperchen durchgef\u00fchrt werden <\/strong>(detailliertere Informationen unter diesem Link<\/a>).<\/p>\n\n

THERAPIEVERLAUF:<\/h3>\n\n

Wenn Sie sich entscheiden, eine Therapie mit pr\u00e4implantationsgenetischer Untersuchung zu absolvieren, wird ihr Verlauf \u00e4hnlich wie bei einer \u201e\u00fcblichen\u201c Therapie mit IVF-ICSI sein. Der einzige Unterschied besteht darin, dass am Embryo am 5.-6. Tag der Entwicklung eine Biopsie durchgef\u00fchrt wird \u2013 also die Entnahme mehrerer Zellen des Trophoektoderms<\/a><\/strong>. Diese entnommene Probe wird dann im genetischen Labor getestet und die biopsierten Embryonen werden eingefroren. Sobald die Testergebnisse vorliegen, wird der IVF-ICSI-Zyklus mit dem Transfer eines gesunden Embryos fortgesetzt.<\/p>\n\n

siehe Verlauf der Therapie mit pr\u00e4implantationsgenetischer Untersuchung<\/a><\/strong><\/p>\n\n

Beispiele f\u00fcr das Ergebnis von PGT-A mit der Methode NGS<\/h3>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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