{"id":7943,"date":"2024-02-15T23:44:44","date_gmt":"2024-02-15T22:44:44","guid":{"rendered":"https:\/\/genetika-plzen.cz\/?page_id=7943"},"modified":"2026-01-30T09:56:23","modified_gmt":"2026-01-30T08:56:23","slug":"cenik","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/genetika-plzen.nullable.group\/de\/cenik\/","title":{"rendered":"Preisliste"},"content":{"rendered":"
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Die \u00fcberwiegende Mehrheit aller Untersuchungen wird von der Krankenversicherung \u00fcbernommen. 
<\/b>Nachstehend finden Sie die Preisliste f\u00fcr Dienstleistungen, sofern die medizinische Indikation ist nicht erf\u00fcllt<\/b>. <\/p>\n

Die in der Preisliste f\u00fcr Selbstzahler aufgef\u00fchrten \u00fcberdurchschnittlichen Leistungen<\/b> werden nicht von der Krankenversicherung \u00fcbernommen. <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Carrier test \u2013 NGS\u00a0panel, v\u010detn\u011b Poruch Reprodukce (pro poji\u0161t\u011bnce ZP \u010cR)<\/td>3\u00a0500\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Carrier test \u2013 opakovan\u00e9 roz\u0161\u00ed\u0159en\u00e9 vy\u0161et\u0159en\u00ed (pro poji\u0161t\u011bnce ZP \u010cR \u2013 ji\u017e d\u0159\u00edve SMA, CFTR apod.)<\/td>5\u00a0000\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Carrier test \u2013 samopl\u00e1tce<\/td>18 500\u00a0K\u010d<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
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C\u00edlen\u00e9 klinicko \u2013 genetick\u00e9 vy\u0161et\u0159en\u00ed dosud neuzav\u0159en\u00e9 (vstupn\u00ed genetick\u00e1 konzultace)<\/td>1\u00a0500\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Klinisch-genetische Kontrolluntersuchung<\/td>300\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Genetische Beratung einschlie\u00dflich Spermiogrammuntersuchung<\/td>1 000 K\u010d<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
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Superkonsili\u00e4re Ultraschalluntersuchung \u2013 Einlingsschwangerschaft<\/td>1\u00a0500\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Superkonsili\u00e4re Ultraschalluntersuchung \u2013 Zwillinge<\/td>2\u00a0500\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
3D\/4D-Ultraschall (inklusive USB)<\/td>1 500 K\u010d<\/td><\/tr>
Kontrollierende sonografische Untersuchung<\/td>500\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Ultraschalluntersuchung in der 30. Schwangerschaftswoche\u00a0<\/td>1\u00a0000\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Ultraschall-Screening auf Wachstumsrestriktion des F\u00f6tus im dritten Schwangerschaftstrimester\u00a0<\/td>1\u00a0000\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Fetale Reduktion<\/td>2 500 K\u010d<\/td><\/tr><\/tbody><\/table>
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Untersuchung des F\u00f6tus anhand von Zellen, die durch Amniozentese (AMC) oder Chorionzottenbiopsie (CVS) gewonnen wurden<\/b><\/td><\/tr>
Chromosomale Untersuchung des Fruchtwassers mittels Array-CGH-Methode<\/td>10\u00a0000\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Chromosomenuntersuchung des Fruchtwassers mittels Array CGH + QF PCR + Beratung<\/td>19\u00a0000\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Chromosomenuntersuchung der Chorionzotten + QF PCR + Beratung<\/td>19\u00a0000\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Untersuchung der h\u00e4ufigsten Aneuploidien mittels QF-PCR (AMC oder CVS)<\/td>8\u00a0000\u00a0K\u010d<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
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(Untersuchung des F\u00f6tus anhand des m\u00fctterlichen Blutes)<\/b><\/td><\/tr>
Kombiniertes Screening im ersten Trimester einschlie\u00dflich Pr\u00e4eklampsie \u2013 genetische Risikobewertung \u2013 Einlingsschwangerschaft<\/td>2\u00a0000\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Kombiniertes Screening im ersten Trimester einschlie\u00dflich Pr\u00e4eklampsie \u2013 genetische Risikobewertung \u2013 Zwillinge<\/td>3\u00a0000\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Screeningov\u00e9 vy\u0161et\u0159en\u00ed II.\u00a0trimestru \u2013 genetick\u00e9 zhodnocen\u00ed rizika<\/td>2\u00a0000\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
NIPT (nicht-invasiver DNA-Test des F\u00f6tus aus dem Blut der Mutter)<\/td>12\u00a0500\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
NIPT (nicht-invasive Untersuchung der fetalen DNA aus dem Blut der Mutter) + Mikrodele<\/td>16 500 K\u010d<\/td><\/tr>
Intramuskul\u00e4re Injektion<\/td>100\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Rhesonativ S\/D Injektion<\/td>1\u00a0100\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Risikobewertung im ersten Trimester (freies \u03b2-hCG, PAPP-A)<\/td>2 000 K\u010d<\/td><\/tr>
Risikobewertung im zweiten Trimester (AFP, hCG)<\/td>1 000 K\u010d<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
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Untersuchung des thrombophilen Zustands Leidener Mutation des Gens F5<\/td>1\u00a0000\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Untersuchung des Thrombophilie-Status Prothrombin-Mutationen des F2-Gens<\/td>1\u00a0000\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Vy\u0161et\u0159en\u00ed trombofiln\u00edch stav\u016f \u2013 Leiden, Protrombin<\/td>1\u00a0900\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Untersuchung von 36 Mutationen des CFTR-Gens (zystische Fibrose)<\/td>9\u00a0000\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Untersuchung auf spinale Muskelatrophie (MLPA-Untersuchung des SMN1- und SMN2-Gens)<\/td>3\u00a0000\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Untersuchung der h\u00e4ufigsten Mutationen im Gen f\u00fcr Connexin 26 (35delG, W24X)<\/td>3\u00a0000\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Untersuchung von Mikrodeletionen des Y-Chromosoms<\/td>4\u00a0500\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Untersuchung des Gilbert-Syndroms<\/td>3\u00a0500\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Untersuchung des Fragilen-X-Syndroms<\/td>6\u00a0000\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Untersuchung auf H\u00e4mochromatose<\/td>3\u00a0000\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Untersuchung auf Pr\u00e4dispositionsallele f\u00fcr Z\u00f6liakie<\/td>4\u00a0000\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Untersuchung des Nijmegen-Breakage-Syndroms<\/td>2\u00a0500\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Untersuchung auf Laktoseintoleranz<\/td>4\u00a0000\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
DNA-Isolierung<\/td>1\u00a0000\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Isolierung und Aufbewahrung von DNA f\u00fcr einen Zeitraum von 5 Jahren<\/td>3\u00a0500\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Serologick\u00e9 vy\u0161et\u0159en\u00ed z plodov\u00e9 vody \u2013 toxoplasm\u00f3za<\/td>2 000 K\u010d<\/td><\/tr>
Vy\u0161et\u0159en\u00ed HLA B27 \u2013 Becht\u011brev<\/td>1 800 K\u010d<\/td><\/tr>
Smith-Lemli-Opitz-Syndrom (SLO-Syndrom) Screening (3 Mutationen)<\/td>2 500 K\u010d<\/td><\/tr><\/tbody><\/table>
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Karyotypisierung aus peripherem Blut<\/td>5\u00a0000\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Untersuchung der erworbenen Chromosomenaberrationen<\/td>5\u00a0000\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Molekularzytogenetische Untersuchung mittels a-CGH-Methode<\/td>10\u00a0000\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
FISH-Untersuchung in Abh\u00e4ngigkeit von der Anzahl der Sonden<\/td>od 9\u00a0500\u00a0K\u010d<\/td><\/tr><\/tbody><\/table>
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PGT-A 24 Chromosomen mittels NGS-Methode (Preis pro Embryo)<\/td>5 600 K\u010d<\/td><\/tr>
Verifizierung des Vorhandenseins einer famili\u00e4ren Mutation<\/td>12 500 K\u010d<\/td><\/tr>
KIR + HLA-C-Analyse (Paar)<\/td>8 000 K\u010d<\/td><\/tr>
PGT-M Vorbereitung Set-up vor PGT-M<\/td>5 000 K\u010d<\/td><\/tr>
PGT-M-Methode Karyomapping + grundlegende PGT-A 24 Chromosomen (bis zu 2 Embryonen)<\/td>71 500 K\u010d<\/td><\/tr>
PGT-M-Methode Karyomapping + grundlegende PGT-A 24 Chromosomen (bis zu 5 Embryonen)<\/td>96 000 K\u010d<\/td><\/tr>
PGT-M-Methode Karyomapping + grundlegende PGT-A 24 Chromosomen (f\u00fcr jedes weitere Embryo ab dem 6.)<\/td>12 500 K\u010d<\/td><\/tr>
PGT-M Direkte Diagnostik (Sonderfall)<\/td>15 600 K\u010d<\/td><\/tr>
PGT-SR und PGT-A von 24 Chromosomen mittels NGS-Methode (Preis pro Embryo)<\/td>6 400 K\u010d<\/td><\/tr><\/tbody><\/table>
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Onkopanel<\/td>26\u00a0000\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
(ATM,APC,BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM,MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH,NBN,PALB2, PMS2, PTEN,RAD50,RAD51C, RAD51D,STK11,TP53)<\/td><\/tr>
Detektion einer bekannten Mutation eines Gens aus dem Onkopanel<\/td>3\u00a0500\u00a0K\u010d<\/td><\/tr><\/tbody><\/table>
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Test otcovstv\u00ed bez\u00a0posudku soudn\u00edho znalce \u2013 otec + d\u00edt\u011b<\/td>5\u00a0900\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Test otcovstv\u00ed bez\u00a0posudku soudn\u00edho znalce \u2013 otec + d\u00edt\u011b + matka<\/td>6\u00a0900\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Test otcovstv\u00ed bez\u00a0posudku soudn\u00edho znalce \u2013 3\u00a0osoby,<\/td>7\u00a0900\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Kombination: 2x Vater + 1x Kind \/ 1x Vater + 2x Kind<\/td><\/tr>
Untersuchung einer weiteren Person zus\u00e4tzlich zu dem bereits durchgef\u00fchrten Test (weiterer Vater, weiteres Kind)<\/td>2 900 K\u010d<\/td><\/tr>
Test otcovstv\u00ed v\u010detn\u011b posudku soudn\u00edho znalce \u2013 otec + d\u00edt\u011b<\/td>12\u00a0000\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Test otcovstv\u00ed v\u010detn\u011b posudku soudn\u00edho znalce \u2013 otec + d\u00edt\u011b + matka<\/td>13\u00a0000\u00a0K\u010d<\/td><\/tr><\/tbody><\/table>
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Fotos auf Anfrage (2 Bilder)<\/td>150\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Anfertigung von Kopien und Ausz\u00fcgen aus Unterlagen<\/td>150\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
USG-Fotografie<\/td>150\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
3D \u2013 USG fotografie<\/td>550\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Barevn\u00e9 foto \u2013 A5 (cena za ks)<\/td>100 K\u010d<\/td><\/tr><\/tbody><\/table>
\u00a0<\/div><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
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IMMUNOLOGISCHE UNTERSUCHUNGEN BEI FRAUEN<\/b><\/td>Preis<\/b><\/td><\/tr>
Beratung und Bericht f\u00fcr das gesamte Paar im Bereich der Reproduktionsimmunologie<\/td>4\u00a0000\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Blutentnahme<\/td>200\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Laboruntersuchung<\/td>300\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Kolposkopie + Entnahme von Ovulationsschleim<\/td>300\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Antik\u00f6rper gegen Spermien im Blutserum<\/td>300\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Antik\u00f6rper gegen Spermien im Blutserum \u2013 i MAR-Test<\/td>1 500 K\u010d<\/td><\/tr>
Antizonale Antik\u00f6rper im Blutserum<\/td>300\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Antiphospholipid-Antik\u00f6rper \u2013 Profil im Blutserum\u00a0<\/td>12\u00a0000\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
gegen Cardiolipin IgG, IgM<\/td><\/tr>
Beta2-Glykoprotein IgG, IgA<\/td><\/tr>
Annexin V, IgG, IgM<\/td><\/tr>
Phosphatidylserin IgG, IgM<\/td><\/tr>
Phosphatidylinositol IgG, IgM<\/td><\/tr>
Phosphatids\u00e4ure IgG, IgM<\/td><\/tr>
Phosphatidylethanolamin IgG, IgM<\/td><\/tr>
Antik\u00f6rper gegen Spermien im Ovulationssekret \u2013 auch MAR-Test<\/td>1\u00a0500\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Antik\u00f6rper gegen Spermien im Ovulationssekret \u2013 Kremer-Test<\/td>200\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Insgesamt<\/b><\/td>20\u00a0600\u00a0K\u010d<\/b><\/td><\/tr>
\u00a0<\/b><\/td>\u00a0<\/td><\/tr>
IMMUNOLOGISCHE UNTERSUCHUNGEN BEI M\u00c4NNERN<\/b><\/td>Preis<\/b><\/td><\/tr>
Blutentnahme<\/td>200\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Antik\u00f6rper gegen Spermien im Blutserum<\/td>300\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Antik\u00f6rper gegen Spermien im Blutserum \u2013 i MAR-Test<\/td>1 500 K\u010d<\/td><\/tr>
Spermiogramm (Ejakulat)<\/td>1\u00a0000\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
MAR-Test (Ejakulat)<\/td>1\u00a0500\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Intrachromosomale Enzyme Hs8, Hs14<\/td>2\u00a0000\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Messung des oxidativen Stresses von Spermien<\/td>2\u00a0500\u00a0K\u010d<\/td><\/tr>
Insgesamt<\/b><\/td>9 000 K\u010d<\/b><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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