{"id":8001,"date":"2024-02-16T00:17:22","date_gmt":"2024-02-15T23:17:22","guid":{"rendered":"https:\/\/genetika-plzen.nullable.group\/?page_id=8001"},"modified":"2024-04-24T00:08:11","modified_gmt":"2024-04-23T22:08:11","slug":"nipt","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/genetika-plzen.nullable.group\/de\/geneticka-ambulance\/nipt\/","title":{"rendered":"NIPT"},"content":{"rendered":"<div data-elementor-type=\"wp-page\" data-elementor-id=\"8001\" class=\"elementor elementor-8001\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-944f8fb e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"944f8fb\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-8337b2d elementor-widget elementor-widget-spacer\" data-id=\"8337b2d\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"spacer.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-spacer\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-spacer-inner\"><\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-08d182e e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"08d182e\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-2b79494 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"2b79494\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p class=\" translation-block\"><p>NIPT ist die Abk\u00fcrzung f\u00fcr nicht-invasive pr\u00e4natale Tests, manchmal auch als Screening bezeichnet. Nicht-invasiv bedeutet, dass die fetale DNA (freie fetale DNA, cffDNA) aus dem Blut der Mutter getestet wird. F\u00fcr die DNA-Gewinnung ist keine Probenahme durch die Bauchdecke (H\u00f6hle) erforderlich, wie dies bei invasiven Methoden wie der Chorionzottenbiopsie oder der Amniozentese (Fruchtwasserentnahme) der Fall ist, die Alternativen zu dieser Untersuchung darstellen. Die Firma Genetika Plze\u0148 verwendet in Zusammenarbeit mit der Bioptick\u00e1 laborato\u0159 s.r.o. den PANORAMA-Test, der die Erkennung der h\u00e4ufigsten Chromosomenst\u00f6rungen des F\u00f6tus erm\u00f6glicht: Down-Syndrom \u2013 Trisomie des Chromosoms 21 (zus\u00e4tzliches Chromosom 21), Edwards-Syndrom \u2013 Trisomie des Chromosoms 18 (zus\u00e4tzliches Chromosom 18) und P\u00e4tau-Syndrom \u2013 Trisomie des Chromosoms 13 (zus\u00e4tzliches Chromosom 13) und Aneuploidie der Chromosomen X und Y. Chromosomenfehler \u00e4u\u00dfern sich in einem eigenartigen Aussehen, geistiger Behinderung und mehreren Organdefekten. Eine Behandlung von Chromosomenfehlern ist derzeit nicht m\u00f6glich. Das Geschlecht des F\u00f6tus wird durch Nachweis von DNA des Y-Chromosoms bestimmt. Vor Ende der 12. Schwangerschaftswoche wird der Patientin das Geschlecht des F\u00f6tus nicht mitgeteilt.<\/p>\n<p>F\u00fcr den Test werden etwa 20 ml Blut ben\u00f6tigt. Der Test erfolgt durch Einstechen einer Nadel nach Desinfektion der Einstichstelle.<\/p>\n<p>Bei pr\u00e4natalen nicht-invasiven Untersuchungen besteht kein Risiko einer Fehlgeburt oder Infektion und sie sind \u00e4u\u00dferst genau. Das Ergebnis der Untersuchung wird innerhalb von 3 Wochen nach Erhalt der Probe erstellt.<\/p><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-225ff9b elementor-button-info elementor-widget elementor-widget-button\" data-id=\"225ff9b\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"button.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-button-wrapper\">\n\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-button elementor-button-link elementor-size-sm\" href=\"\/wp-content\/uploads\/2024\/02\/fgp_915_v002_nipt_dotaznik.pdf\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-content-wrapper\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-text\">Bestellformular<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-e88d4e8 elementor-button-info elementor-widget elementor-widget-button\" data-id=\"e88d4e8\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"button.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-button-wrapper\">\n\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-button elementor-button-link elementor-size-sm\" href=\"\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/F.GP-914-v002-EN-Informed-consent-with-NIPT_interactive.pdf\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-content-wrapper\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-text\">Informierte Zustimmung<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-8c895bc e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"8c895bc\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-32d1a53 elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"32d1a53\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h2 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">RISIKEN DES EINGRIFFS<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-f9e25c2 e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"f9e25c2\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-ab1459f elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"ab1459f\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p>Bei der Blutentnahme kann es recht selten zur Entstehung eines blauen Flecks oder einer Entz\u00fcndung an der Einstichstelle der Nadel kommen. Obwohl die neuesten ver\u00f6ffentlichten Daten die Empfindlichkeit dieses Tests bei Trisomie des Chromosoms 21 \u2013 99 %, Trisomie des Chromosoms 18 \u2013 96,4 %, Trisomie des Chromosoms 13 \u2013 99 %, Monosomie des Chromosoms X - 92,9 % best\u00e4tigt haben, kann er noch nicht als diagnostischer Test, sondern nur als hochwirksamer Screening-Test angesehen werden. Daher muss bei Feststellung einer Fehlbildung des F\u00f6tus das Ergebnis durch invasive Untersuchung der Chorionzotten (CVS) oder des Fruchtwassers (AMC) verifiziert werden, w\u00e4hrend ein normales Testergebnis eine Fehlbildung des F\u00f6tus nicht vollst\u00e4ndig ausschlie\u00dfen kann. Dies liegt an den Beschr\u00e4nkungen der aktuellen Technologie.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-8bc749a e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"8bc749a\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-4bb793d elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"4bb793d\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h2 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">LIMITATION UND EINSCHR\u00c4NKUNGEN DES PANORAMA-TESTS<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-a17786d e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"a17786d\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-366a93e elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"366a93e\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p>In den folgenden F\u00e4llen kann der Test nicht durchgef\u00fchrt werden:<\/p>\n\n<ul>\n  <li>Kann bei Schwangeren nach einer Knochenmarktransplantation nicht durchgef\u00fchrt werden.<\/li><li>Kann nicht fr\u00fcher als 6 Monate nach einer Bluttransfusion durchgef\u00fchrt werden.<\/li><li>Bei einer fetalen Fraktion unter 2,8 % ist der Test nicht auswertbar.<\/li><li>Kann vor der 8. Schwangerschaftswoche nicht durchgef\u00fchrt werden. <\/li><li>Kann bei Adipositas der Schwangeren mit einem BMI &gt; 35 nicht durchgef\u00fchrt werden.<\/li>\n<\/ul>  \t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-02d63af e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"02d63af\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-93099e4 elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"93099e4\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h2 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">PREIS<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-edf7743 e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"edf7743\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-4d1a06c elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"4d1a06c\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p>Der NIPT-Test wird nicht von der Krankenversicherung \u00fcbernommen und der Preis f\u00fcr Selbstzahler betr\u00e4gt 12.500 CZK (siehe Preisliste <strong><a href=\"https:\/\/genetika-plzen.nullable.group\/de\/cenik\/#screeningy-v-tehotenstvi\">hier<\/a><\/strong>).<br><br>Das Testentgelt wird zur\u00fcckerstattet, wenn der Test auch nach der zweiten Probenahme nicht abgeschlossen werden kann, das Ergebnis der zweiten Probenahme erst nach der 24. Schwangerschaftswoche bekannt sein wird oder ein falsch positives Ergebnis vorliegt.\n<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-a37e871 e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"a37e871\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-8a82ad3 elementor-widget elementor-widget-spacer\" data-id=\"8a82ad3\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"spacer.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-spacer\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-spacer-inner\"><\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>NIPT je zkratka pro neinvazivn\u00ed prenat\u00e1ln\u00ed testov\u00e1n\u00ed, n\u011bkdy se uv\u00e1d\u00ed screening. 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