NGS: Sekvenování Nové Generace FISH: Fluorescenční In Situ Hybridizace Karyomapping

PGT-A: • Opakované potrácení (2x a více). • Porod nebo potrat plodu s chromosomovou abnormalitou. • Opakované selhání implantace po předchozích IVF cyklech/embryotransferech (2x a více). • Výrazně zhoršené parametry

Karyomapping je robustní moderní molekulárně-genetické čipové vyšetření variant v sekvenci DNA. Na unicitě souboru těchto variant u každého jedince je založena tzv. „nepřímá“ genetická diagnostika, která je základem pro vyšetření

starší název PGD: Preimplantační Genetická Diagnostika pro monogenní onemocnění Preimplatační genetické testování monogenních onemocnění (PGT-M) je cílená diagnostika konkrétních závažných familiárních monogenních onemocnění (autosomálně recesivních, autosomálně dominantních

starší název PGD: Preimplantační Genetická Diagnostika familiární chromosomové aberace) Preimplatační genetické testování familiárních chromosomových aberací/přestaveb (PGT-SR) je cílená diagnostika nebalancovaných forem konkrétních familiárních chromosomových abnormalit, které

První kontakt s naším IVF centrem  Nejprve si domluvíte termín prvního pohovoru v Next Fertility IVF Prof. Zech Pilsen, s.r.o.. Konzultace v IVF centru  Na úvodní pohovor do

Trofoektoderm je tkáň blastocysty, která vzniká v 5-6. den vývoje embrya. V tomto stádiu může být z trofoektodermu odebráno ke genetickému vyšetření několik buněk (obvykle 5-8). Větší množství odebraného

Blastomery jsou buňky vznikající prvními děleními embrya, resp. zygoty. Ve 3. den vývoje, ve stádiu 6-10 buněčného embrya, mohou být šetrně odebrány 1-2 buňky (blastomery) ke genetickému vyšetření. Polární tělísko

Polární tělíska jsou produktem meiotického dělení ženských pohlavních buněk a obsahují 23 mateřských chromosomů (1. polární tělísko) či 23 mateřských chromatid (2. polární tělísko). Při vyšetření polárních tělísek je tedy testována pouze

Polární tělísko / tělíska  Blastomera Trofoektoderm